生存期延长至22.3个月！FDA快速通道认证！溶瘤病毒联合疗法为结直肠癌、肉瘤患者带来希望 近日，滨会生物宣称美国食品药品监督管理局（FDA）授予溶瘤病毒候选药物BS001(OH2)注射液联合PD-1抗体疗法快速通道资格（FTD），用于治疗至少接受过三线治疗后进展的微卫星稳定型（pMMR/MSS）结直肠癌肝转移患者。 病毒 fda 生存期 肉瘤 肉瘤患者 2025-09-02 09:27 3